Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Skin plaque

A plaque is a solid, raised, plateau-like (flat-topped) lesion greater than 1 cm in diameter.

HPO HP:0200035

Podsumowanie

Układ organizmu
Abnormality of the integument

35 genów powiązanych z Skin plaque

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Skin plaque. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
GJB4gap junction protein beta 4ZawszeW 1 chorobie
PSMB8proteasome 20S subunit beta 8ZawszeW 1 chorobie
SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5ZawszeW 1 chorobie
CD28CD28 moleculeBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
CIB1calcium and integrin binding 1Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
IL7interleukin 7Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
KDSR3-ketodihydrosphingosine reductaseBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
KRT83keratin 83Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
LAMA3laminin subunit alpha 3Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
LAMB3laminin subunit beta 3Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
LAMC2laminin subunit gamma 2Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
LORICRINloricrin cornified envelope precursor proteinBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
TMC6transmembrane channel like 6Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
TMC8transmembrane channel like 8Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1BBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2Często (30–79%)W 1 chorobie
COL7A1collagen type VII alpha 1 chainCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
GJB2gap junction protein beta 2Często (30–79%)W 1 chorobie
GJB6gap junction protein beta 6Często (30–79%)W 1 chorobie
IFNGinterferon gammaCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinaseCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
KRT14keratin 14Często (30–79%)W 1 chorobie
KRT5keratin 5Często (30–79%)W 1 chorobie
TSC1TSC complex subunit 1Często (30–79%)W 1 chorobie
TSC2TSC complex subunit 2Często (30–79%)W 1 chorobie
BTNL2butyrophilin like 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
CCDC91coiled-coil domain containing 91Czasami (5–29%)W 1 chorobie
CFTRCF transmembrane conductance regulatorCzasami (5–29%)W 1 chorobie
ECM1extracellular matrix protein 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
GLMNglomulin, FKBP associated proteinCzasami (5–29%)W 1 chorobie
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1Nie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

Localized skin lesion

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test