Egenskap
Skin plaque
A plaque is a solid, raised, plateau-like (flat-topped) lesion greater than 1 cm in diameter.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Skin plaque, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test35 gener knyttet til Skin plaque
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Skin plaque forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| GJB4gap junction protein beta 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Alltid | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| CD28CD28 molecule | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IL7interleukin 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRT83keratin 83 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFNGinterferon gamma | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT14keratin 14 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KRT5keratin 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCDC91coiled-coil domain containing 91 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLMNglomulin, FKBP associated protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker