Znak
Skin plaque
A plaque is a solid, raised, plateau-like (flat-topped) lesion greater than 1 cm in diameter.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Skin plaque, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test35 genů spojených s Skin plaque
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Skin plaque vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| GJB4gap junction protein beta 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CD28CD28 molecule | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL7interleukin 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KRT83keratin 83 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFNGinterferon gamma | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KRT14keratin 14 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KRT5keratin 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCDC91coiled-coil domain containing 91 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GLMNglomulin, FKBP associated protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů