Χαρακτηριστικό
Skin plaque
A plaque is a solid, raised, plateau-like (flat-topped) lesion greater than 1 cm in diameter.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Skin plaque, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας35 γονίδια που συνδέονται με το Skin plaque
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Skin plaque. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| GJB4gap junction protein beta 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CD28CD28 molecule | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL7interleukin 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT83keratin 83 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IFNGinterferon gamma | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT14keratin 14 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT5keratin 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CCDC91coiled-coil domain containing 91 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GLMNglomulin, FKBP associated protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες