AtlasPiirre
Skin plaque
A plaque is a solid, raised, plateau-like (flat-topped) lesion greater than 1 cm in diameter.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the integument
AtlasTämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/skin-plaque.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Skin plaque-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test25 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Tuberous SclerosisReads 2 of these genesTSC1TSC2About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 6 of these genesLAMA3LAMB3LAMC2COL7A1KRT14KRT5About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 7 of these genesGJB4KDSRLORICRINTRPM4GJB2GJB6About this report →
- Cystic FibrosisReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
Show 21 more reports
- Lipoid ProteinosisReads 1 of these genesECM1About this report →
- Darier and Hailey-Hailey DiseaseReads 1 of these genesATP2A2About this report →
- Hereditary Gastrointestinal Stromal TumourReads 1 of these genesKITAbout this report →
- Hereditary Vascular MalformationsReads 1 of these genesGLMNAbout this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 2 of these genesGJB6KRT14About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSPINK5About this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesTRPM4About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesPSMB8About this report →
- Hereditary Hypotrichosis, Woolly Hair and MonilethrixReads 1 of these genesKRT83About this report →
- Amelogenesis ImperfectaReads 1 of these genesLAMB3About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 3 of these genesSPINK5CTLA4IL7About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 2 of these genesGJB2GJB6About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesUBA1About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesKDSRAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesPSMB8About this report →
- Male InfertilityReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesKRT5About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesUBA1About this report →
Lue Skin plaque-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test35 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Skin plaque
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Skin plaque esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| GJB4gap junction protein beta 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Aina | 1 sairaudessa |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| CD28CD28 molecule | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| IL7interleukin 7 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KRT83keratin 83 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IFNGinterferon gamma | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KRT14keratin 14 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KRT5keratin 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CCDC91coiled-coil domain containing 91 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GLMNglomulin, FKBP associated protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
