Egenskap
Skin plaque
A plaque is a solid, raised, plateau-like (flat-topped) lesion greater than 1 cm in diameter.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Skin plaque, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test35 gener kopplade till Skin plaque
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Skin plaque förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| GJB4gap junction protein beta 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CD28CD28 molecule | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CIB1calcium and integrin binding 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| IL7interleukin 7 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KRT83keratin 83 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TMC6transmembrane channel like 6 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TMC8transmembrane channel like 8 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IFNGinterferon gamma | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KRT14keratin 14 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KRT5keratin 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CCDC91coiled-coil domain containing 91 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GLMNglomulin, FKBP associated protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor