Gène
FGG
fibrinogen gamma chain
- HGNC 3694(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000171557(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 2266(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 4q32.1
- Coordonnées
- Chromosome 4 : 154 604 171–154 612 656 (GRCh38)
- Exons
- 9 exons sur 8,5 kb
- Protéine
- 453 acides aminés
- Transcrit MANE Select
- ENST00000336098.8NM_021870.3
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome TestRapport d'expertise pertinent pour ce gène
Afibrinogénémie congénitale
- Déficit congénital en fibrinogène
Les déficits congénitaux en fibrinogène sont des troubles de la coagulation caractérisés par des symptômes hémorragiques d'intensité légère à sévère, résultant d'une diminution de la quantité et/ou de la qualité du fibrinogène circulant. L'afibrinogénémie (absence totale de fibrinogène) et l'hypofibrinogénémie (diminution de la concentration plasmatique de fibrinogène) correspondent à des anomalies quantitatives du fibrinogène, tandis que la dysfibrinogénémie correspond à une anomalie fonctionnelle de celui-ci. L'hypofibrinogénémie et la dysfibrinogénémie sont fréquemment associées (hypodysfibrinogénémie).
- ClinGen classe ce lien comme définitif
- 3 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
Structure de FGG
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Sites connus associés à une maladie
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 2,1 kb sur les 8,5 kb du gène ; 1 362 de ces bases codent pour la protéine.
Comment un test génomique lit FGG
19
positions dans FGG où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène
Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.
Un génome entier couvre les 8,5 kb de FGG, introns compris, et pas seulement les 2,1 kb d'exons.
Traits associés à FGG
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que FGG peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
- La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
- ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène FGG : fibrinogen gamma chain. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/fgg
Dante Labs. Gène FGG : fibrinogen gamma chain [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/fgg
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