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Gène

FIP1L1

factor interacting with PAPOLA and CPSF1

Résumé

Localisation cytogénétique
4q12
Coordonnées
Chromosome 4 : 53 377 641–53 460 862 (GRCh38)
Exons
18 exons sur 83,2 kb
Protéine
594 acides aminés
Aussi appelé
DKFZp586K0717, FIP1, hFip1
Transcrit MANE Select
ENST00000337488.11NM_030917.4
Type de locus
Protein-coding
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore FIP1L1. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de FIP1L1

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 4, avec un crochet à l'emplacement de FIP1L1. FIP1L1 et 3 gènes à proximité sur le chromosome 4, de 52 919 252 à 53 919 251.Chromosome 44q12p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.253 Mb53,2 Mb53,4 Mb53,6 Mb53,8 MbSCFD2 : 52 871 918–53 366 100, brin inverseSCFD2FIP1L1 : 53 377 641–53 460 862, brin directFIP1L1 : 53 377 839–54 295 272, brin directLNX1 : 53 458 261–53 701 405, brin inverseLNX1Schéma de FIP1L1 : 18 exons sur le brin direct du chromosome 4Exon 1 : 53 377 641–53 377 923, 283 basesExon 2 : 53 379 073–53 379 117, 45 basesExon 3 : 53 379 225–53 379 264, 40 basesExon 4 : 53 382 278–53 382 335, 58 basesExon 5 : 53 383 773–53 383 876, 104 basesExon 6 : 53 389 809–53 389 873, 65 basesExon 7 : 53 390 521–53 390 628, 108 basesExon 8 : 53 391 009–53 391 139, 131 basesExon 9 : 53 391 430–53 391 498, 69 basesExon 10 : 53 399 730–53 399 839, 110 basesExon 11 : 53 414 615–53 414 722, 108 basesExon 12 : 53 425 872–53 425 965, 94 basesExon 13 : 53 428 027–53 428 183, 157 basesExon 14 : 53 442 653–53 442 707, 55 basesExon 15 : 53 444 048–53 444 103, 56 basesExon 16 : 53 452 920–53 453 133, 214 basesExon 17 : 53 458 653–53 458 790, 138 basesExon 18 : 53 459 302–53 460 862, 1 561 bases151015185′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 3,4 kb sur les 83,2 kb du gène ; 1 785 de ces bases codent pour la protéine.

Traits associés à FIP1L1

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que FIP1L1 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène FIP1L1 : factor interacting with PAPOLA and CPSF1. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/fip1l1

Vancouver

Dante Labs. Gène FIP1L1 : factor interacting with PAPOLA and CPSF1 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/fip1l1

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