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Gène

F10

coagulation factor X

Résumé

Localisation cytogénétique
13q34
Coordonnées
Chromosome 13 : 113 122 799–113 149 529 (GRCh38)
Exons
8 exons sur 26,7 kb
Protéine
488 acides aminés
Hérédité
Autosomique récessif
Aussi appelé
fX
Transcrit MANE Select
ENST00000375559.8NM_000504.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

  • Déficits héréditaires rares en facteurs de la coagulation

    • Déficits congénitaux en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine KAutosomique récessif

      Déficits héréditaires en prothrombine (facteur II), en facteur VII ou en facteur X, ou en l'ensemble des facteurs dépendants de la vitamine K (causés par des variations de GGCX ou de VKORC1), pouvant provoquer des saignements de nez, des ecchymoses faciles et des saignements après un traumatisme, une chirurgie ou un accouchement.

      • ClinGen classe ce lien comme définitif
      • 4 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
      Ce que la connaissance change

      Le fait de le savoir à l'avance permet de planifier une substitution en facteurs autour d'une intervention chirurgicale ou d'un accouchement ; la forme combinée répond souvent à la vitamine K.

Transmission

Autosomique récessif
Il faut une copie modifiée provenant de chacun des parents. Avec une seule, vous êtes porteur et généralement non atteint ; lorsque les deux parents sont porteurs, chaque enfant a une chance sur quatre d'hériter de deux copies.

Structure de F10

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 13, avec un crochet à l'emplacement de F10. F10 et 12 gènes à proximité sur le chromosome 13, de 112 636 164 à 113 636 163.Chromosome 1313q34p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34112,8 Mb113 Mb113,2 Mb113,4 Mb113,6 MbATP11A : 112 689 911–112 887 177, brin directATP11AMCF2L : 112 894 330–113 100 412, brin directMCF2LF7 : 113 105 762–113 120 685, brin directF7F10 : 113 122 799–113 149 529, brin directF10PROZ : 113 158 388–113 173 625, brin directPROZPCID2 : 113 177 117–113 209 458, brin inversePCID2CUL4A : 113 208 193–113 267 108, brin directCUL4ALAMP1 : 113 297 088–113 324 413, brin directLAMP1GRTP1 : 113 320 007–113 364 165, brin inverseGRTP1ADPRHL1 : 113 399 611–113 453 914, brin inverseADPRHL1DCUN1D2 : 113 455 289–113 490 984, brin inverseDCUN1D2SLC9D1 : 113 490 719–113 554 590, brin directSLC9D1TFDP1 : 113 584 525–113 641 509, brin directTFDP1Schéma de F10 : 8 exons sur le brin direct du chromosome 13Exon 2 : 7 sites connus associés à une maladieExon 3 : 2 sites connus associés à une maladieExon 4 : 3 sites connus associés à une maladieExon 5 : 1 site connu associé à une maladieExon 6 : 1 site connu associé à une maladieExon 7 : 2 sites connus associés à une maladieExon 8 : 11 sites connus associés à une maladieExon 1 : 113 122 799–113 122 925, 127 basesExon 2 : 113 129 452–113 129 612, 161 basesExon 3 : 113 138 457–113 138 481, 25 basesExon 4 : 113 139 357–113 139 470, 114 basesExon 5 : 113 140 919–113 141 050, 132 basesExon 6 : 113 143 851–113 144 095, 245 basesExon 7 : 113 147 379–113 147 496, 118 basesExon 8 : 113 148 916–113 149 529, 614 bases123456785′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,5 kb sur les 26,7 kb du gène ; 1 467 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit F10

29

positions dans F10 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 26,7 kb de F10, introns compris, et pas seulement les 1,5 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gène F10 : coagulation factor X. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/f10

Vancouver

Dante Labs. Gène F10 : coagulation factor X [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/f10

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