Trait
Teeth grinding
Nom clinique : Bruxism
Bruxism is characterized by the grinding of the teeth including the clenching of the jaw and typically occur during sleep.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test45 gènes associés à Teeth grinding
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Teeth grinding est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Toujours | Dans 2 affections |
| ZBTB18zinc finger and BTB domain containing 18 | Toujours | Dans 1 affection |
| ANK3ankyrin 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CACNA1Bcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CERT1ceramide transporter 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EEF1A2eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FOXG1forkhead box G1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 4 affections |
| NTNG2netrin G2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PUS7pseudouridine synthase 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATG7autophagy related 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DHX30DExH-box helicase 30 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KIF15kinesin family member 15 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 5 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| HTThuntingtin | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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