Trait
Multiple joint dislocation
Dislocation of many joints.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the musculoskeletal system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test12 gènes associés à Multiple joint dislocation
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Multiple joint dislocation est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| GNB2G protein subunit beta 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| THBS2thrombospondin 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GZF1GDNF inducible zinc finger protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KIF22kinesin family member 22 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TNXBtenascin XB | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EXOC6Bexocyst complex component 6B | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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