Trait
Low blood magnesium levels
Nom clinique : Hypomagnesemia
The concentration of magnesium in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Résumé
- Aussi appelé
- Decreased magnesium(2+) concentration, Decreased magnesium(2+) level, Decreased magnesium(2+) level in blood, Low blood Mg levels, Reduced magnesium(2+) concentration, Reduced magnesium(2+) level, Reduced magnesium(2+) level in blood
- Système corporel
- Laboratory abnormality
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test30 gènes associés à Low blood magnesium levels
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Low blood magnesium levels est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| CLDN19claudin 19 | Toujours | Dans 1 affection |
| CNNM2cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Toujours | Dans 1 affection |
| EGFepidermal growth factor | Toujours | Dans 1 affection |
| FXYD2FXYD domain containing ion transport regulator 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Toujours | Dans 2 affections |
| RRAGDRas related GTP binding D | Toujours | Dans 2 affections |
| SARS2seryl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Toujours | Dans 1 affection |
| TRPM6transient receptor potential cation channel subfamily M member 6 | Toujours | Dans 1 affection |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CASRcalcium sensing receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| CLDN16claudin 16 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| FOXP3forkhead box P3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PCBD1pterin-4 alpha-carbinolamine dehydratase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TIAM1TIAM Rac1 associated GEF 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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