Trait
Hives
Nom clinique : Urticaria
Raised, well-circumscribed areas of erythema and edema involving the dermis and epidermis. Urticaria is intensely pruritic, and blanches completely with pressure.
Résumé
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test41 gènes associés à Hives
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Hives est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ADGRE2adhesion G protein-coupled receptor E2 | Toujours | Dans 1 affection |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Toujours | Dans 1 affection |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Toujours | Dans 2 affections |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Toujours | Dans 6 affections |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SERPING1serpin family G member 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CBLBCbl proto-oncogene B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MVKmevalonate kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ALPK1alpha kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| CASP10caspase 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| CBLCbl proto-oncogene | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CBScystathionine beta-synthase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FASFas cell surface death receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| FASLGFas ligand | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| FOXP3forkhead box P3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CPN1carboxypeptidase N subunit 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Non signalé | Dans 1 affection |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Non signalé | Dans 1 affection |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
Afficher 1 gène de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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