AtlasPiirre
Shuffled walk
Kliininen nimi: Shuffling gait
A type of gait (walking) characterized by by dragging one's feet along or without lifting the feet fully from the ground.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
AtlasTämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/shuffling-gait.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Shuffled walk-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test28 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Parkinson DiseaseReads 8 of these genesFBXO7PRKNSNCADNAJC6GBA1LRRK2About this report →
- Brain Abnormalities, Neurodegeneration and Dysosteosclerosis (BANDDOS)Reads 1 of these genesCSF1RAbout this report →
- Deafness-Dystonia-Optic Neuronopathy SyndromeReads 1 of these genesTIMM8AAbout this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
Show 24 more reports
- L1 SyndromeReads 1 of these genesL1CAMAbout this report →
- Restrictive Dermopathy (ZMPSTE24)Reads 1 of these genesZMPSTE24About this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- LipodystrophyReads 2 of these genesLMNAZMPSTE24About this report →
- Cerebral Amyloid AngiopathyReads 1 of these genesCST3About this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 1 of these genesCSF1RAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 2 of these genesLMNASGCDAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 2 of these genesSLC18A2TAF1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 5 of these genesTAF1MECP2NAA10KDM5CRAB39BAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 6 of these genesPOLGTIMM8ATMEM106BVAPBCSF1RL1CAMAbout this report →
- BH4 Deficiency & Monoamine Neurotransmitter DisordersReads 1 of these genesSLC18A2About this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 1 of these genesCST3About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 2 of these genesLMNASGCDAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 3 of these genesPOLGTK2TOP3AAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesTMEM106BCSF1RAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 3 of these genesMECP2SYNJ1KDM5CAbout this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesTMEM106BAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesVAPBAbout this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesPODXLAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesLMNAPOLGAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesL1CAMAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
Lue Shuffled walk-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test33 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Shuffled walk
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Shuffled walk esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CST3cystatin C | Aina | 1 sairaudessa |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Aina | 2 sairaudessa |
| FBXO7F-box protein 7 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SGCDsarcoglycan delta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SNCAsynuclein alpha | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PODXLpodocalyxin like | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TK2thymidine kinase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
