Trăsătură

Shuffled walk

Denumire clinică: Shuffling gait

A type of gait (walking) characterized by by dragging one's feet along or without lifting the feet fully from the ground.

HPO HP:0002362

Sistem corporal: Abnormality of the nervous system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/shuffling-gait.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Citiți genele legate de Shuffled walk și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

33 de gene asociate cu Shuffled walk

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Shuffled walk. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
CST3cystatin C	Întotdeauna	În 1 afecțiune
PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
SLC18A2solute carrier family 18 member A2	Întotdeauna	În 2 de afecțiuni
FBXO7F-box protein 7	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
LMNAlamin A/C	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SGCDsarcoglycan delta	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SNCAsynuclein alpha	Des (30–79%)	În 3 de afecțiuni
TAF1TATA-box binding protein associated factor 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6	Uneori (5–29%)	În 2 de afecțiuni
EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
GBA1glucosylceramidase beta 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
LRRK2leucine rich repeat kinase 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
MECP2methyl-CpG binding protein 2	Uneori (5–29%)	În 2 de afecțiuni
NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PODXLpodocalyxin like	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SYNJ1synaptojanin 1	Uneori (5–29%)	În 2 de afecțiuni
TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TK2thymidine kinase 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TMEM106Btransmembrane protein 106B	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TOP3ADNA topoisomerase III alpha	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
VAPBVAMP associated protein B and C	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
VPS35VPS35 retromer complex component	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor	Neînregistrat	În 1 afecțiune
KDM5Clysine demethylase 5C	Neînregistrat	În 1 afecțiune
L1CAML1 cell adhesion molecule	Neînregistrat	În 1 afecțiune
RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Short stepped shuffling walk17 de gene

Trăsături mai generale

Abnormal gait

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.