Tratto
Shuffled walk
Nome clinico: Shuffling gait
A type of gait (walking) characterized by by dragging one's feet along or without lifting the feet fully from the ground.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Shuffled walk, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test33 geni collegati a Shuffled walk
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Shuffled walk. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CST3cystatin C | Sempre | In 1 condizione |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Sempre | In 2 condizioni |
| FBXO7F-box protein 7 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LMNAlamin A/C | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SGCDsarcoglycan delta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SNCAsynuclein alpha | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PODXLpodocalyxin like | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SYNJ1synaptojanin 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TK2thymidine kinase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| VAPBVAMP associated protein B and C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| VPS35VPS35 retromer complex component | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Non registrato | In 1 condizione |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Non registrato | In 1 condizione |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Non registrato | In 1 condizione |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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