AtlasCaracterística
Shuffled walk
Nome clínico: Shuffling gait
A type of gait (walking) characterized by by dragging one's feet along or without lifting the feet fully from the ground.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of the nervous system
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url <- "https://dantelabs.com/traits/shuffling-gait.json"
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page$trait$nameLeia os genes ligados a Shuffled walk, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test28 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Parkinson DiseaseReads 8 of these genesFBXO7PRKNSNCADNAJC6GBA1LRRK2About this report →
- Brain Abnormalities, Neurodegeneration and Dysosteosclerosis (BANDDOS)Reads 1 of these genesCSF1RAbout this report →
- Deafness-Dystonia-Optic Neuronopathy SyndromeReads 1 of these genesTIMM8AAbout this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
Show 24 more reports
- L1 SyndromeReads 1 of these genesL1CAMAbout this report →
- Restrictive Dermopathy (ZMPSTE24)Reads 1 of these genesZMPSTE24About this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- LipodystrophyReads 2 of these genesLMNAZMPSTE24About this report →
- Cerebral Amyloid AngiopathyReads 1 of these genesCST3About this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 1 of these genesCSF1RAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 2 of these genesLMNASGCDAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 2 of these genesSLC18A2TAF1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 5 of these genesTAF1MECP2NAA10KDM5CRAB39BAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 6 of these genesPOLGTIMM8ATMEM106BVAPBCSF1RL1CAMAbout this report →
- BH4 Deficiency & Monoamine Neurotransmitter DisordersReads 1 of these genesSLC18A2About this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 1 of these genesCST3About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 2 of these genesLMNASGCDAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 3 of these genesPOLGTK2TOP3AAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesTMEM106BCSF1RAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 3 of these genesMECP2SYNJ1KDM5CAbout this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesTMEM106BAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesVAPBAbout this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesPODXLAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesLMNAPOLGAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesL1CAMAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
Leia os genes ligados a Shuffled walk, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test33 genes associados a Shuffled walk
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Shuffled walk. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| CST3cystatin C | Sempre | Em 1 doença |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Sempre | Em 1 doença |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Sempre | Em 2 doenças |
| FBXO7F-box protein 7 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LMNAlamin A/C | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SGCDsarcoglycan delta | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SNCAsynuclein alpha | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PODXLpodocalyxin like | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TK2thymidine kinase 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Não registado | Em 1 doença |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Não registado | Em 1 doença |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Não registado | Em 1 doença |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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