Cecha
Shuffled walk
Nazwa kliniczna: Shuffling gait
A type of gait (walking) characterized by by dragging one's feet along or without lifting the feet fully from the ground.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Shuffled walk, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test33 genów powiązanych z Shuffled walk
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Shuffled walk. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CST3cystatin C | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| FBXO7F-box protein 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SGCDsarcoglycan delta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNCAsynuclein alpha | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PODXLpodocalyxin like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TK2thymidine kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni