AtlasEgenskap
Shuffled walk
Kliniskt namn: Shuffling gait
A type of gait (walking) characterized by by dragging one's feet along or without lifting the feet fully from the ground.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
AtlasShare this page
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/shuffling-gait.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Shuffled walk, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test28 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Parkinson DiseaseReads 8 of these genesFBXO7PRKNSNCADNAJC6GBA1LRRK2About this report →
- Brain Abnormalities, Neurodegeneration and Dysosteosclerosis (BANDDOS)Reads 1 of these genesCSF1RAbout this report →
- Deafness-Dystonia-Optic Neuronopathy SyndromeReads 1 of these genesTIMM8AAbout this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
Show 24 more reports
- L1 SyndromeReads 1 of these genesL1CAMAbout this report →
- Restrictive Dermopathy (ZMPSTE24)Reads 1 of these genesZMPSTE24About this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- LipodystrophyReads 2 of these genesLMNAZMPSTE24About this report →
- Cerebral Amyloid AngiopathyReads 1 of these genesCST3About this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 1 of these genesCSF1RAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 2 of these genesLMNASGCDAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 2 of these genesSLC18A2TAF1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 5 of these genesTAF1MECP2NAA10KDM5CRAB39BAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 6 of these genesPOLGTIMM8ATMEM106BVAPBCSF1RL1CAMAbout this report →
- BH4 Deficiency & Monoamine Neurotransmitter DisordersReads 1 of these genesSLC18A2About this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 1 of these genesCST3About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 2 of these genesLMNASGCDAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 3 of these genesPOLGTK2TOP3AAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesTMEM106BCSF1RAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 3 of these genesMECP2SYNJ1KDM5CAbout this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesTMEM106BAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesVAPBAbout this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesPODXLAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesLMNAPOLGAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesL1CAMAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
Läs generna kopplade till Shuffled walk, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test33 gener kopplade till Shuffled walk
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Shuffled walk förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CST3cystatin C | Alltid | I 1 tillstånd |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| FBXO7F-box protein 7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SGCDsarcoglycan delta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SNCAsynuclein alpha | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PODXLpodocalyxin like | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TK2thymidine kinase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
