Rasgo

Shuffled walk

Nombre clínico: Shuffling gait

A type of gait (walking) characterized by by dragging one's feet along or without lifting the feet fully from the ground.

HPO HP:0002362

Sistema corporal: Abnormality of the nervous system

Esta página como datos

Añada .json a la dirección de la página, o solicite application/json, para leerla como JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/shuffling-gait.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Abrir el JSON

Lea los genes vinculados a Shuffled walk, y el resto de su genoma, con una sola prueba.

Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas

Obtener mi Genome Test

33 genes asociados a Shuffled walk

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Shuffled walk. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
CST3cystatin C	Siempre	En 1 afección
PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1	Siempre	En 1 afección
SLC18A2solute carrier family 18 member A2	Siempre	En 2 afecciones
FBXO7F-box protein 7	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
LMNAlamin A/C	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
SGCDsarcoglycan delta	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
SNCAsynuclein alpha	Frecuente (30–79 %)	En 3 afecciones
TAF1TATA-box binding protein associated factor 1	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13	A veces (5–29 %)	En 1 afección
DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6	A veces (5–29 %)	En 2 afecciones
EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
GBA1glucosylceramidase beta 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2	A veces (5–29 %)	En 1 afección
LRRK2leucine rich repeat kinase 2	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MECP2methyl-CpG binding protein 2	A veces (5–29 %)	En 2 afecciones
NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit	A veces (5–29 %)	En 1 afección
PODXLpodocalyxin like	A veces (5–29 %)	En 1 afección
POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit	A veces (5–29 %)	En 1 afección
RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
SYNJ1synaptojanin 1	A veces (5–29 %)	En 2 afecciones
TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A	A veces (5–29 %)	En 1 afección
TK2thymidine kinase 2	A veces (5–29 %)	En 1 afección
TMEM106Btransmembrane protein 106B	A veces (5–29 %)	En 1 afección
TOP3ADNA topoisomerase III alpha	A veces (5–29 %)	En 1 afección
VAPBVAMP associated protein B and C	A veces (5–29 %)	En 1 afección
VPS35VPS35 retromer complex component	A veces (5–29 %)	En 1 afección
CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor	No registrado	En 1 afección
KDM5Clysine demethylase 5C	No registrado	En 1 afección
L1CAML1 cell adhesion molecule	No registrado	En 1 afección
RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family	No registrado	En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más específicos

Short stepped shuffling walk17 genes

Rasgos más generales

Abnormal gait

Origen de estos datos

La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

Una prueba. Respuestas para toda la vida.