Egenskap
Shuffled walk
Klinisk navn: Shuffling gait
A type of gait (walking) characterized by by dragging one's feet along or without lifting the feet fully from the ground.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Shuffled walk, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test33 gener knyttet til Shuffled walk
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Shuffled walk forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CST3cystatin C | Alltid | I 1 tilstand |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Alltid | I 2 tilstander |
| FBXO7F-box protein 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SGCDsarcoglycan delta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SNCAsynuclein alpha | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PODXLpodocalyxin like | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TK2thymidine kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker