Træk
Shuffled walk
Klinisk navn: Shuffling gait
A type of gait (walking) characterized by by dragging one's feet along or without lifting the feet fully from the ground.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Shuffled walk, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test33 gener knyttet til Shuffled walk
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Shuffled walk ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CST3cystatin C | Altid | I 1 tilstand |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Altid | I 2 tilstande |
| FBXO7F-box protein 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SGCDsarcoglycan delta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SNCAsynuclein alpha | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PODXLpodocalyxin like | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TK2thymidine kinase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger