Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Piirre
Extra teeth
Kliininen nimi: Supernumerary tooth
The presence of one or more teeth additional to the normal number.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Increased number of teeth, Increased tooth count, More teeth than normal, Supplemental teeth, Hyperdontia, Supernumerary teeth, Supplemental dentition, Tooth, supernumerary
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of head or neck
Extra teethHP:0011069
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Read the genes linked to Extra teeth, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test48 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Extra teeth
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Extra teeth esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Aina | 2 sairaudessa |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Aina | 2 sairaudessa |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CDH11cadherin 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RPS23ribosomal protein S23 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CBFBcore-binding factor subunit beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| DDX59DEAD-box helicase 59 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KRT14keratin 14 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MSX2msh homeobox 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NXNnucleoredoxin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TCF12transcription factor 12 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 8 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| WNT5AWnt family member 5A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| BCORBCL6 corepressor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa