Piirre
Triangular mouth
The presence of a triangular form of the mouth.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Triangular shaped mouth, Triangular shaped oral aperture
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of head or neck
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Triangular mouth, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test19 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Triangular mouth
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Triangular mouth esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| NXNnucleoredoxin | Aina | 1 sairaudessa |
| KIF7kinesin family member 7 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| TFAP2Btranscription factor AP-2 beta | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NCAPG2non-SMC condensin II complex subunit G2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| WNT5AWnt family member 5A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa