Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

MEIOB

meiosis specific with OB-fold

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
16p13.3
Koordinaadid
Kromosoom 16: 1 833 986–1 872 164 (GRCh38)
Eksonid
14 eksonit, ulatus 38,2 kb
Valk
471 aminohapet
Tuntud ka kui
MGC35212
Varasemad tähised
C16orf73
MANE Select transkript
ENST00000325962.9NM_001163560.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

  • Naiste viljatus

    • Naise vähenenud või puuduv võime rasestuda.

      • 1 GenCC-i esitaja hindab seda kindlaks või tugevaks

  • Meeste viljatus

    • Mehe võimetus viljastada munarakku pärast määratud ajavahemikku kaitsmata seksuaalvahekorda. Meeste steriilsus on püsiv viljatus.

      • 2 GenCC-i esitajat hindavad seda kindlaks või tugevaks

Kuidas MEIOB on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 16, millel on sulg kohal, kus asub MEIOB. MEIOB ja sellele lähedal asuvad 49 geeni kromosoomil 16, vahemikus 1 353 075 kuni 2 353 074.Kromosoom 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.31,4 Mb1,6 Mb1,8 Mb2 Mb2,2 MbGNPTG: 1 351 924–1 365 737, otsene ahelGNPTGUNKL: 1 363 205–1 414 751, pöördne ahelUNKLUQCC4: 1 419 752–1 420 756, pöördne ahelUQCC4PERCC1: 1 431 078–1 434 441, otsene ahelPERCC1CCDC154: 1 434 383–1 444 556, pöördne ahelCCDC154CLCN7: 1 444 934–1 475 104, pöördne ahelCLCN7PTX4: 1 485 886–1 488 981, pöördne ahelPTX4TELO2: 1 493 329–1 512 551, otsene ahelTELO2IFT140: 1 510 427–1 612 082, pöördne ahelIFT140TMEM204: 1 528 674–1 555 580, otsene ahelTMEM204CRAMP1: 1 612 337–1 677 908, otsene ahelCRAMP1: 1 632 259–1 686 715, otsene ahelJPT2: 1 678 256–1 702 859, otsene ahelJPT2MAPK8IP3: 1 706 166–1 770 374, otsene ahelNME3: 1 770 317–1 771 746, pöördne ahelMRPS34: 1 771 889–1 773 487, pöördne ahelEME2: 1 772 283–1 781 708, otsene ahelSPSB3: 1 776 710–1 793 700, pöördne ahelNUBP2: 1 782 932–1 789 189, otsene ahelNUBP2IGFALS: 1 790 227–1 794 971, pöördne ahelIGFALSHAGH: 1 795 620–1 827 187, pöördne ahelHAGHFAHD1: 1 826 967–1 842 053, otsene ahelFAHD1MEIOB: 1 833 986–1 872 164, pöördne ahelMEIOBHS3ST6: 1 911 475–1 918 415, pöördne ahelHS3ST6MSRB1: 1 935 685–1 943 270, pöördne ahelMSRB1RPL3L: 1 943 791–1 957 606, pöördne ahelRPL3LNDUFB10: 1 959 500–1 962 105, otsene ahelNDUFB10RPS2: 1 961 987–1 965 510, pöördne ahelRNF151: 1 966 823–1 968 975, otsene ahelTBL3: 1 971 972–1 983 056, otsene ahelNOXO1: 1 978 912–1 984 636, pöördne ahelGFER: 1 983 699–1 987 749, otsene ahelSYNGR3: 1 989 637–1 994 275, otsene ahelZNF598: 1 997 654–2 009 821, pöördne ahelNPW: 2 009 926–2 020 755, otsene ahelNPWNHERF2: 2 025 356–2 039 026, otsene ahelNHERF2NTHL1: 2 039 814–2 047 866, pöördne ahelNTHL1TSC2: 2 047 345–2 089 491, otsene ahelTSC2PKD1: 2 088 708–2 135 898, pöördne ahelPKD1RAB26: 2 140 803–2 154 165, otsene ahelRAB26TRAF7: 2 155 692–2 178 129, otsene ahelTRAF7CASKIN1: 2 177 180–2 196 788, pöördne ahelCASKIN1MLST8: 2 204 248–2 209 453, otsene ahelMLST8BRICD5: 2 209 252–2 210 905, pöördne ahelBRICD5PGP: 2 211 593–2 214 846, pöördne ahelPGPE4F1: 2 223 440–2 235 743, otsene ahelDNASE1L2: 2 235 816–2 238 711, otsene ahelECI1: 2 239 376–2 252 300, pöördne ahelRNPS1: 2 253 116–2 268 413, pöördne ahelRNPS1ABCA3: 2 275 878–2 340 788, pöördne ahelABCA3MEIOB skeem: 14 eksonit kromosoomi 16 pöördne ahelalEkson 12: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 10: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 8: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 14: 1 833 986–1 834 366, 381 alustEkson 13: 1 837 784–1 837 870, 87 alustEkson 12: 1 839 255–1 839 438, 184 alustEkson 11: 1 841 820–1 841 973, 154 alustEkson 10: 1 844 862–1 844 963, 102 alustEkson 9: 1 853 039–1 853 134, 96 alustEkson 8: 1 853 219–1 853 271, 53 alustEkson 7: 1 854 100–1 854 200, 101 alustEkson 6: 1 857 735–1 857 930, 196 alustEkson 5: 1 860 403–1 860 475, 73 alustEkson 4: 1 861 985–1 862 116, 132 alustEkson 3: 1 865 778–1 865 835, 58 alustEkson 2: 1 868 107–1 868 184, 78 alustEkson 1: 1 871 993–1 872 164, 172 alust141210864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,9 kb kogupikkusega 38,2 kb; neist 1416 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse MEIOB

3

kohad geenis MEIOB, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni MEIOB 38,2 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (1,9 kb).

Samade haigustega seotud geenid

Geeniga MEIOB seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida MEIOB võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • GenCC ja ClinGen, väljaanne 2026-10-16: milliste haigustega geen on seotud ja kui tugevalt.
  • ACMG sekundaarsete leidude loend, SF v3.2.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). MEIOB geen: meiosis specific with OB-fold. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/meiob

Vancouver

Dante Labs. MEIOB geen: meiosis specific with OB-fold [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/meiob

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test