Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

TEX14

testis expressed 14, intercellular bridge forming factor

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
17q22
Koordinaadid
Kromosoom 17: 58 556 678–58 692 045 (GRCh38)
Eksonid
32 eksonit, ulatus 135,4 kb
Valk
1451 aminohapet
Tuntud ka kui
CT113, SgK307
MANE Select transkript
ENST00000349033.10NM_031272.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni TEX14 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas TEX14 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 17, millel on sulg kohal, kus asub TEX14. TEX14 ja sellele lähedal asuvad 18 geeni kromosoomil 17, vahemikus 58 124 362 kuni 59 124 361.Kromosoom 1717q22p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.358,2 Mb58,4 Mb58,6 Mb58,8 Mb59 MbOR4D1: 58 148 384–58 159 585, otsene ahelOR4D1OR4D2: 58 166 982–58 171 411, otsene ahelOR4D2EPX: 58 192 726–58 205 174, otsene ahelEPXMKS1: 58 205 350–58 219 605, pöördne ahelMKS1LPO: 58 218 548–58 268 518, otsene ahelLPOMPO: 58 269 855–58 280 935, pöördne ahelMPOTSPOAP1: 58 301 228–58 328 823, pöördne ahelTSPOAP1SUPT4H1: 58 345 175–58 353 099, pöördne ahelSUPT4H1: 58 345 206–58 417 595, pöördne ahelRNF43: 58 353 671–58 417 735, pöördne ahelRNF43HSF5: 58 420 167–58 488 408, pöördne ahelHSF5MTMR4: 58 489 529–58 517 905, pöördne ahelMTMR4SEPTIN4: 58 519 969–58 544 368, pöördne ahelSEPTIN4TEX14: 58 556 678–58 692 045, pöördne ahelTEX14IGBP1C: 58 660 424–58 692 055, pöördne ahelIGBP1CRAD51C: 58 692 569–58 735 611, otsene ahelRAD51CPPM1E: 58 755 851–58 985 179, otsene ahelPPM1ETRIM37: 58 982 633–59 106 921, pöördne ahelTRIM37SKA2: 59 109 857–59 155 260, pöördne ahelSKA2TEX14 skeem: 32 eksonit kromosoomi 17 pöördne ahelalEkson 24: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 18: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 12: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 9: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 32: 58 556 678–58 557 047, 370 alustEkson 31: 58 557 799–58 557 850, 52 alustEkson 30: 58 559 453–58 559 562, 110 alustEkson 29: 58 561 520–58 561 612, 93 alustEkson 28: 58 564 869–58 564 968, 100 alustEkson 27: 58 565 747–58 565 824, 78 alustEkson 26: 58 569 192–58 569 260, 69 alustEkson 25: 58 570 385–58 570 484, 100 alustEkson 24: 58 571 921–58 572 126, 206 alustEkson 23: 58 573 181–58 573 308, 128 alustEkson 22: 58 574 187–58 574 249, 63 alustEkson 21: 58 577 375–58 577 456, 82 alustEkson 20: 58 579 665–58 579 731, 67 alustEkson 19: 58 584 500–58 584 600, 101 alustEkson 18: 58 585 801–58 586 082, 282 alustEkson 17: 58 587 581–58 587 666, 86 alustEkson 16: 58 587 896–58 588 021, 126 alustEkson 15: 58 593 555–58 593 661, 107 alustEkson 14: 58 598 876–58 599 666, 791 alustEkson 13: 58 601 806–58 601 956, 151 alustEkson 12: 58 602 400–58 602 590, 191 alustEkson 11: 58 604 978–58 605 129, 152 alustEkson 10: 58 611 161–58 611 339, 179 alustEkson 9: 58 613 421–58 613 544, 124 alustEkson 8: 58 615 232–58 615 345, 114 alustEkson 7: 58 616 175–58 616 305, 131 alustEkson 6: 58 617 538–58 617 619, 82 alustEkson 5: 58 621 650–58 621 786, 137 alustEkson 4: 58 622 847–58 623 012, 166 alustEkson 3: 58 630 440–58 630 554, 115 alustEkson 2: 58 651 866–58 652 002, 137 alustEkson 1: 58 691 939–58 692 045, 107 alust322015′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,8 kb kogupikkusega 135,4 kb; neist 4356 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse TEX14

6

kohad geenis TEX14, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni TEX14 135,4 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (4,8 kb).

Geeniga TEX14 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida TEX14 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). TEX14 geen: testis expressed 14, intercellular bridge forming factor. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/tex14

Vancouver

Dante Labs. TEX14 geen: testis expressed 14, intercellular bridge forming factor [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/tex14

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test