Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

ZMYND15

zinc finger MYND-type containing 15

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
17p13.2
Koordinaadid
Kromosoom 17: 4 739 833–4 746 113 (GRCh38)
Eksonid
14 eksonit, ulatus 6,3 kb
Valk
742 aminohapet
Tuntud ka kui
DKFZp434N127
MANE Select transkript
ENST00000433935.6NM_001136046.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanne

  • Meeste viljatus

    • Mehe võimetus viljastada munarakku pärast määratud ajavahemikku kaitsmata seksuaalvahekorda. Meeste steriilsus on püsiv viljatus.

      • 2 GenCC-i esitajat hindavad seda kindlaks või tugevaks

Kuidas ZMYND15 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
Kromosoom 17, millel on sulg kohal, kus asub ZMYND15. ZMYND15 ja sellele lähedal asuvad 36 geeni kromosoomil 17, vahemikus 4 242 973 kuni 5 242 972.Kromosoom 1717p13.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.34,4 Mb4,6 Mb4,8 Mb5 Mb5,2 MbANKFY1: 4 163 821–4 263 995, pöördne ahelANKFY1UBE2G1: 4 269 221–4 366 678, pöördne ahelUBE2G1SPNS3: 4 433 940–4 488 208, otsene ahelSPNS3SPNS2: 4 498 839–4 539 036, otsene ahelSPNS2MYBBP1A: 4 538 897–4 555 403, pöördne ahelMYBBP1AGGT6: 4 556 342–4 560 818, pöördne ahelGGT6SMTNL2: 4 583 999–4 608 798, otsene ahelSMTNL2ALOX15: 4 629 736–4 642 294, pöördne ahelALOX15PELP1: 4 669 774–4 704 337, pöördne ahelARRB2: 4 710 393–4 721 500, otsene ahelARRB2MED11: 4 731 411–4 733 610, otsene ahelMED11CXCL16: 4 732 915–4 740 064, pöördne ahelCXCL16ZMYND15: 4 739 833–4 746 113, otsene ahelZMYND15TM4SF5: 4 771 835–4 783 220, otsene ahelTM4SF5VMO1: 4 785 281–4 790 406, pöördne ahelVMO1GLTPD2: 4 788 927–4 790 734, otsene ahelPSMB6: 4 796 144–4 798 503, otsene ahelPSMB6C17orf114: 4 801 159–4 807 013, pöördne ahelPLD2: 4 807 074–4 823 434, otsene ahelMINK1: 4 833 147–4 898 065, otsene ahelMINK1CHRNE: 4 897 769–4 934 438, pöördne ahelCHRNEC17orf107: 4 899 418–4 902 934, otsene ahelC17orf107GP1BA: 4 932 261–4 935 023, otsene ahelGP1BASLC25A11: 4 934 570–4 940 156, pöördne ahelSLC25A11RNF167: 4 939 997–4 945 223, otsene ahelPFN1: 4 945 652–4 950 517, pöördne ahelENO3: 4 948 034–4 957 132, otsene ahelSPAG7: 4 959 226–4 967 835, pöördne ahelCAMTA2: 4 967 992–4 987 684, pöördne ahelINCA1: 4 988 130–4 999 117, pöördne ahelINCA1KIF1C: 4 997 629–5 028 401, otsene ahelKIF1CSLC52A1: 5 032 600–5 052 009, pöördne ahelSLC52A1ZFP3: 5 078 241–5 096 376, otsene ahelZFP3ZNF232: 5 105 269–5 123 162, pöördne ahelZNF232USP6: 5 116 032–5 175 034, otsene ahelUSP6ZNF594: 5 174 019–5 191 907, pöördne ahelZNF594SCIMP: 5 208 915–5 234 869, pöördne ahelSCIMPZMYND15 skeem: 14 eksonit kromosoomi 17 otsene ahelalEkson 2: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 3: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 5: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 9: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 4 739 833–4 740 050, 218 alustEkson 2: 4 740 519–4 741 140, 622 alustEkson 3: 4 741 582–4 741 816, 235 alustEkson 4: 4 741 915–4 742 070, 156 alustEkson 5: 4 742 331–4 742 491, 161 alustEkson 6: 4 743 303–4 743 455, 153 alustEkson 7: 4 743 767–4 743 847, 81 alustEkson 8: 4 743 991–4 744 107, 117 alustEkson 9: 4 744 190–4 744 278, 89 alustEkson 10: 4 744 369–4 744 467, 99 alustEkson 11: 4 744 625–4 744 778, 154 alustEkson 12: 4 744 870–4 744 928, 59 alustEkson 13: 4 745 215–4 745 375, 161 alustEkson 14: 4 745 819–4 746 113, 295 alust12345678910111213145′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,6 kb kogupikkusega 6,3 kb; neist 2229 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse ZMYND15

7

kohad geenis ZMYND15, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni ZMYND15 6,3 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (2,6 kb).

Samade haigustega seotud geenid

Geeniga ZMYND15 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida ZMYND15 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • GenCC ja ClinGen, väljaanne 2026-10-16: milliste haigustega geen on seotud ja kui tugevalt.
  • ACMG sekundaarsete leidude loend, SF v3.2.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). ZMYND15 geen: zinc finger MYND-type containing 15. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/zmynd15

Vancouver

Dante Labs. ZMYND15 geen: zinc finger MYND-type containing 15 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/zmynd15

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test