Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

TEX11

testis expressed 11

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
Xq13.1
Koordinaadid
Kromosoom X: 70 528 940–70 908 711 (GRCh38)
Eksonid
30 eksonit, ulatus 379,8 kb
Valk
925 aminohapet
Tuntud ka kui
TSGA3, TGC1, ZIP4, ZIP4H, MZIP4, Spo22
MANE Select transkript
ENST00000374333.7NM_031276.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanne

  • Meeste viljatus

    • Mehe võimetus viljastada munarakku pärast määratud ajavahemikku kaitsmata seksuaalvahekorda. Meeste steriilsus on püsiv viljatus.

      • 1 GenCC-i esitaja hindab seda kindlaks või tugevaks

Kuidas TEX11 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom X, millel on sulg kohal, kus asub TEX11. TEX11 ja sellele lähedal asuvad 21 geeni kromosoomil X, vahemikus 70 149 168 kuni 71 288 483.Kromosoom XXq13.1p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2870,2 Mb70,4 Mb70,6 Mb70,8 Mb71 Mb71,2 MbIGBP1: 70 133 345–70 166 327, otsene ahelIGBP1DGAT2L6: 70 177 483–70 205 704, otsene ahelDGAT2L6PDZD11: 70 223 409–70 290 596, pöördne ahelAWAT1: 70 234 655–70 240 659, otsene ahelP2RY4: 70 258 166–70 260 204, pöördne ahelP2RY4ARR3: 70 268 305–70 281 840, otsene ahelARR3RAB41: 70 282 093–70 285 003, otsene ahelRAB41KIF4A: 70 290 021–70 420 924, otsene ahelKIF4AGDPD2: 70 423 031–70 433 710, otsene ahelGDPD2DLG3: 70 444 793–70 505 490, otsene ahelDLG3TEX11: 70 528 940–70 908 711, pöördne ahelTEX11SLC7A3: 70 925 556–70 931 149, pöördne ahelSLC7A3SNX12: 70 963 111–71 073 426, pöördne ahelSNX12FOXO4: 71 095 839–71 103 535, otsene ahelFOXO4CXorf65: 71 103 889–71 106 788, pöördne ahelCXorf65: 71 103 987–71 111 575, pöördne ahelIL2RG: 71 107 404–71 112 108, pöördne ahelIL2RGMED12: 71 118 543–71 144 103, otsene ahelNLGN3: 71 143 286–71 175 306, otsene ahelNLGN3GJB1: 71 212 811–71 225 519, otsene ahelGJB1ZMYM3: 71 239 617–71 255 269, pöördne ahelZMYM3NONO: 71 254 270–71 301 522, otsene ahelNONOTEX11 skeem: 30 eksonit kromosoomi X pöördne ahelalEkson 15: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 14: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 9: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 30: 70 528 940–70 529 187, 248 alustEkson 29: 70 529 835–70 529 999, 165 alustEkson 28: 70 552 126–70 552 246, 121 alustEkson 27: 70 553 306–70 553 414, 109 alustEkson 26: 70 554 651–70 554 800, 150 alustEkson 25: 70 591 751–70 591 823, 73 alustEkson 24: 70 605 401–70 605 517, 117 alustEkson 23: 70 606 959–70 607 029, 71 alustEkson 22: 70 609 091–70 609 177, 87 alustEkson 21: 70 610 503–70 610 543, 41 alustEkson 20: 70 623 950–70 624 006, 57 alustEkson 19: 70 624 839–70 624 924, 86 alustEkson 18: 70 629 611–70 629 735, 125 alustEkson 17: 70 651 450–70 651 552, 103 alustEkson 16: 70 670 377–70 670 514, 138 alustEkson 15: 70 678 804–70 678 889, 86 alustEkson 14: 70 682 674–70 682 825, 152 alustEkson 13: 70 722 618–70 722 696, 79 alustEkson 12: 70 725 262–70 725 343, 82 alustEkson 11: 70 740 701–70 740 796, 96 alustEkson 10: 70 744 165–70 744 219, 55 alustEkson 9: 70 806 705–70 806 790, 86 alustEkson 8: 70 833 513–70 833 593, 81 alustEkson 7: 70 853 034–70 853 153, 120 alustEkson 6: 70 853 248–70 853 328, 81 alustEkson 5: 70 860 857–70 860 936, 80 alustEkson 4: 70 873 223–70 873 307, 85 alustEkson 3: 70 879 988–70 880 109, 122 alustEkson 2: 70 907 753–70 907 810, 58 alustEkson 1: 70 908 654–70 908 711, 58 alust3025201510515′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3 kb kogupikkusega 379,8 kb; neist 2778 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse TEX11

7

kohad geenis TEX11, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni TEX11 379,8 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (3 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • GenCC ja ClinGen, väljaanne 2026-10-16: milliste haigustega geen on seotud ja kui tugevalt.
  • ACMG sekundaarsete leidude loend, SF v3.2.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). TEX11 geen: testis expressed 11. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/tex11

Vancouver

Dante Labs. TEX11 geen: testis expressed 11 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/tex11

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test