Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

TDRD9

tudor domain containing 9

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
14q32.33
Koordinaadid
Kromosoom 14: 103 928 456–104 052 667 (GRCh38)
Eksonid
36 eksonit, ulatus 124,2 kb
Valk
1382 aminohapet
Tuntud ka kui
DKFZp434N0820, FLJ36164, NET54
Varasemad tähised
C14orf75
MANE Select transkript
ENST00000409874.9NM_153046.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanne

  • Meeste viljatus

    • Mehe võimetus viljastada munarakku pärast määratud ajavahemikku kaitsmata seksuaalvahekorda. Meeste steriilsus on püsiv viljatus.

      • 1 GenCC-i esitaja hindab seda kindlaks või tugevaks

Kuidas TDRD9 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 14, millel on sulg kohal, kus asub TDRD9. TDRD9 ja sellele lähedal asuvad 15 geeni kromosoomil 14, vahemikus 103 490 562 kuni 104 490 561.Kromosoom 1414q32.33p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.33103,6 Mb103,8 Mb104 Mb104,2 Mb104,4 MbMARK3: 103 385 361–103 503 835, otsene ahelMARK3CKB: 103 519 660–103 523 167, pöördne ahelCKBTRMT61A: 103 521 582–103 537 073, otsene ahelBAG5: 103 556 545–103 576 759, pöördne ahelBAG5KLC1: 103 561 896–103 714 249, otsene ahelKLC1COA8: 103 562 355–103 613 948, otsene ahelCOA8: 103 562 962–103 685 924, otsene ahelXRCC3: 103 697 569–103 715 504, pöördne ahelXRCC3ZFYVE21: 103 715 725–103 733 669, otsene ahelZFYVE21PPP1R13B: 103 733 177–103 847 616, pöördne ahelPPP1R13BATP5MJ: 103 912 277–103 929 158, pöördne ahelATP5MJTDRD9: 103 928 456–104 052 667, otsene ahelTDRD9RD3L: 103 940 426–103 942 561, pöördne ahelRD3LASPG: 104 085 537–104 115 582, otsene ahelASPGKIF26A: 104 136 454–104 180 895, otsene ahelKIF26ATMEM179: 104 474 678–104 605 647, pöördne ahelTMEM179TDRD9 skeem: 36 eksonit kromosoomi 14 otsene ahelalEkson 13: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 14: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 19: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 22: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 28: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 103 928 456–103 928 724, 269 alustEkson 2: 103 955 664–103 955 770, 107 alustEkson 3: 103 963 079–103 963 176, 98 alustEkson 4: 103 965 333–103 965 554, 222 alustEkson 5: 103 966 709–103 966 831, 123 alustEkson 6: 103 970 541–103 970 621, 81 alustEkson 7: 103 975 389–103 975 553, 165 alustEkson 8: 103 986 217–103 986 320, 104 alustEkson 9: 103 991 160–103 991 224, 65 alustEkson 10: 103 994 332–103 994 386, 55 alustEkson 11: 103 994 519–103 994 603, 85 alustEkson 12: 103 995 750–103 995 807, 58 alustEkson 13: 103 998 624–103 998 728, 105 alustEkson 14: 104 004 238–104 004 335, 98 alustEkson 15: 104 005 274–104 005 405, 132 alustEkson 16: 104 006 389–104 006 554, 166 alustEkson 17: 104 006 646–104 006 709, 64 alustEkson 18: 104 006 782–104 006 845, 64 alustEkson 19: 104 007 160–104 007 204, 45 alustEkson 20: 104 008 413–104 008 466, 54 alustEkson 21: 104 014 725–104 014 841, 117 alustEkson 22: 104 015 981–104 016 088, 108 alustEkson 23: 104 018 092–104 018 192, 101 alustEkson 24: 104 022 157–104 022 330, 174 alustEkson 25: 104 024 569–104 024 680, 112 alustEkson 26: 104 025 564–104 025 776, 213 alustEkson 27: 104 026 047–104 026 136, 90 alustEkson 28: 104 026 679–104 026 939, 261 alustEkson 29: 104 031 108–104 031 263, 156 alustEkson 30: 104 032 017–104 032 087, 71 alustEkson 31: 104 033 960–104 034 069, 110 alustEkson 32: 104 034 960–104 035 056, 97 alustEkson 33: 104 040 196–104 040 334, 139 alustEkson 34: 104 042 069–104 042 187, 119 alustEkson 35: 104 049 608–104 049 680, 73 alustEkson 36: 104 051 981–104 052 667, 687 alust1102030365′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,8 kb kogupikkusega 124,2 kb; neist 4149 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse TDRD9

7

kohad geenis TDRD9, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni TDRD9 124,2 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (4,8 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • GenCC ja ClinGen, väljaanne 2026-10-16: milliste haigustega geen on seotud ja kui tugevalt.
  • ACMG sekundaarsete leidude loend, SF v3.2.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). TDRD9 geen: tudor domain containing 9. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/tdrd9

Vancouver

Dante Labs. TDRD9 geen: tudor domain containing 9 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/tdrd9

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test