Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

MOV10L1

Mov10 like RNA helicase 1

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
22q13.33
Koordinaadid
Kromosoom 22: 50 090 006–50 161 687 (GRCh38)
Eksonid
27 eksonit, ulatus 71,7 kb
Valk
1211 aminohapet
Tuntud ka kui
DJ402G11.8, DKFZp434B0717, CHAMP
MANE Select transkript
ENST00000262794.10NM_018995.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni MOV10L1 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas MOV10L1 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 22, millel on sulg kohal, kus asub MOV10L1. MOV10L1 ja sellele lähedal asuvad 33 geeni kromosoomil 22, vahemikus 49 625 847 kuni 50 625 846.Kromosoom 2222q13.33p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3349,8 Mb50 Mb50,2 Mb50,4 Mb50,6 MbBRD1: 49 773 278–49 827 946, pöördne ahelBRD1ZBED4: 49 853 827–49 897 383, otsene ahelZBED4ALG12: 49 854 503–49 918 473, pöördne ahelALG12CRELD2: 49 917 989–49 927 544, otsene ahelCRELD2PIM3: 49 956 491–49 991 795, otsene ahelPIM3IL17REL: 49 991 811–50 012 765, pöördne ahelIL17RELTTLL8: 50 018 575–50 058 298, pöördne ahelTTLL8MLC1: 50 059 391–50 085 969, pöördne ahelMLC1MOV10L1: 50 090 006–50 161 687, otsene ahelMOV10L1PANX2: 50 170 458–50 180 295, otsene ahelPANX2TRABD: 50 184 717–50 199 600, otsene ahelTRABDSELENOO: 50 200 994–50 217 616, otsene ahelSELENOOTUBGCP6: 50 217 621–50 245 033, pöördne ahelTUBGCP6HDAC10: 50 245 183–50 251 407, pöördne ahelHDAC10MAPK12: 50 245 186–50 261 851, pöördne ahelMAPK12MAPK11: 50 263 703–50 270 767, pöördne ahelPLXNB2: 50 274 976–50 307 695, pöördne ahelDENND6B: 50 308 989–50 327 661, pöördne ahelDENND6BPPP6R2: 50 330 659–50 445 090, otsene ahelPPP6R2SBF1: 50 443 219–50 483 923, pöördne ahelSBF1ADM2: 50 481 516–50 486 440, otsene ahelADM2MIOX: 50 486 784–50 490 648, otsene ahelMIOXLMF2: 50 502 947–50 507 751, pöördne ahelLMF2NCAPH2: 50 508 127–50 524 781, otsene ahelSCO2: 50 523 564–50 526 461, pöördne ahelSCO2TYMP: 50 525 752–50 530 326, pöördne ahelCIMAP1B: 50 529 710–50 532 590, pöördne ahelKLHDC7B: 50 545 899–50 551 023, otsene ahelSYCE3: 50 551 109–50 562 954, pöördne ahelSYCE3CPT1B: 50 567 624–50 578 681, pöördne ahelCPT1BCHKB-CPT1B: 50 568 869–50 582 965, pöördne ahelCHKB: 50 578 959–50 601 455, pöördne ahelCHKBMAPK8IP2: 50 600 659–50 613 981, otsene ahelARSA: 50 622 754–50 628 177, pöördne ahelARSAMOV10L1 skeem: 27 eksonit kromosoomi 22 otsene ahelalEkson 1: 50 090 006–50 090 185, 180 alustEkson 2: 50 092 001–50 092 185, 185 alustEkson 3: 50 099 443–50 099 602, 160 alustEkson 4: 50 108 136–50 108 248, 113 alustEkson 5: 50 108 657–50 108 844, 188 alustEkson 6: 50 113 648–50 113 788, 141 alustEkson 7: 50 114 381–50 114 622, 242 alustEkson 8: 50 115 114–50 115 246, 133 alustEkson 9: 50 117 157–50 117 351, 195 alustEkson 10: 50 120 502–50 120 616, 115 alustEkson 11: 50 125 392–50 125 569, 178 alustEkson 12: 50 126 202–50 126 272, 71 alustEkson 13: 50 128 416–50 128 507, 92 alustEkson 14: 50 134 007–50 134 065, 59 alustEkson 15: 50 134 530–50 134 630, 101 alustEkson 16: 50 142 081–50 142 189, 109 alustEkson 17: 50 143 043–50 143 221, 179 alustEkson 18: 50 144 097–50 144 243, 147 alustEkson 19: 50 145 689–50 145 810, 122 alustEkson 20: 50 149 615–50 149 714, 100 alustEkson 21: 50 150 735–50 150 899, 165 alustEkson 22: 50 153 045–50 153 218, 174 alustEkson 23: 50 158 057–50 158 206, 150 alustEkson 24: 50 159 678–50 159 785, 108 alustEkson 25: 50 160 688–50 160 825, 138 alustEkson 26: 50 160 964–50 161 055, 92 alustEkson 27: 50 161 368–50 161 687, 320 alust11020275′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4 kb kogupikkusega 71,7 kb; neist 3636 alust kodeerivad valku.

Sekveneerimine: MOV10L1

3

MOV10L1 positsioonid, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu piirkonnas, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.

Terve genoom katab kogu MOV10L1 geeni 71,7 kb ulatuses, sealhulgas intronid, mitte ainult 4 kb eksoneid.

Geeniga MOV10L1 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida MOV10L1 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). MOV10L1 geen: Mov10 like RNA helicase 1. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/mov10l1

Vancouver

Dante Labs. MOV10L1 geen: Mov10 like RNA helicase 1 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/mov10l1

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test