Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Tunnus
Hyperactive movements
Kliiniline nimetus: Hyperkinetic movements
Motor hyperactivity with excessive movement of muscles of the body as a whole.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Hyperkinesia, Hyperkinesis
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
Hyperactive movementsHP:0002487
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Read the genes linked to Hyperactive movements, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test45 geeni on seotud tunnusega Hyperactive movements
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Hyperactive movements. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NEUROG1neurogenin 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PSAPprosaposin | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Alati | Esineb 1 haiguses |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alati | Esineb 1 haiguses |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NGLY1N-glycanase 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PNKDPNKD metallo-beta-lactamase domain containing | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RRAGDRas related GTP binding D | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SYT1synaptotagmin 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GAD1glutamate decarboxylase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RTTNrotatin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| THOC2THO complex subunit 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| ALDH5A1aldehyde dehydrogenase 5 family member A1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CACNA1Bcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 B | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CACNA1Ecalcium voltage-gated channel subunit alpha1 E | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FRRS1Lferric chelate reductase 1 like | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 5 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| GNAO1G protein subunit alpha o1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PDE10Aphosphodiesterase 10A | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ZNF142zinc finger protein 142 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast