Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

GRIN1

glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
9q34.3
Koordinaadid
Kromosoom 9: 137 139 154–137 168 756 (GRCh38)
Eksonid
20 eksonit, ulatus 29,6 kb
Valk
938 aminohapet
Tuntud ka kui
GluN1, NR1
Varasemad tähised
NMDAR1
MANE Select transkript
ENST00000371561.8NM_007327.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

    • Epilepsia (täielik paneel)

      • Epilepsia

        Üks 171 sellega seotud geenist

        Ajuhaigus, mida iseloomustavad ebanormaalselt suurenenud neuronite aktiivsuse episoodid, mis põhjustavad ajutisi sensoorse või motoorse neuroloogilise talitlushäire või psüühilise talitlushäire episoode. Need episoodid võivad olla seotud teadvuse kaotuse või krampidega, aga ei pruugi.

        • 1 GenCC-i esitaja hindab seda kindlaks või tugevaks

    • Intellektipuue

      • Üks 233 sellega seotud geenist

        • 3 GenCC-i esitajat hindavad seda kindlaks või tugevaks

    Kuidas GRIN1 on üles ehitatud

    • Kodeeriv järjestus
    • Transleerimata piirkond
    • Intron
    • Transkriptsiooni suund
    • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
    • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
    Kromosoom 9, millel on sulg kohal, kus asub GRIN1. GRIN1 ja sellele lähedal asuvad 63 geeni kromosoomil 9, vahemikus 136 653 955 kuni 137 653 954.Kromosoom 99q34.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3136,8 Mb137 Mb137,2 Mb137,4 Mb137,6 MbEGFL7: 136 658 284–136 672 684, otsene ahelEGFL7AGPAT2: 136 673 142–136 687 483, pöördne ahelAGPAT2DIPK1B: 136 712 302–136 724 742, otsene ahel: 136 738 167–136 748 453, pöördne ahelLCN10: 136 738 167–136 743 356, pöördne ahelLCN6: 136 744 017–136 748 531, pöördne ahelLCN6LCN8: 136 754 386–136 758 543, pöördne ahelLCN8LCN15: 136 759 634–136 766 255, pöördne ahelLCN15TMEM141: 136 791 303–136 793 317, otsene ahel: 136 791 379–136 800 595, otsene ahelCCDC183: 136 796 338–136 807 741, otsene ahelRABL6: 136 807 848–136 841 187, otsene ahelAJM1: 136 842 478–136 848 801, otsene ahelAJM1PHPT1: 136 847 994–136 851 043, otsene ahelPHPT1MAMDC4: 136 850 943–136 860 802, otsene ahelMAMDC4EDF1: 136 862 113–136 866 343, pöördne ahelEDF1TRAF2: 136 881 903–136 929 221, otsene ahelTRAF2FBXW5: 136 938 431–136 950 122, pöördne ahelC8G: 136 942 532–136 946 980, otsene ahelC8GLCN12: 136 949 391–136 956 535, otsene ahelPTGDS: 136 975 053–136 981 750, otsene ahel: 136 977 518–136 985 435, otsene ahelLCNL1: 136 981 904–136 986 410, otsene ahelLCNL1PAXX: 136 992 400–136 994 074, otsene ahelPAXXCLIC3: 136 994 608–136 996 729, pöördne ahelCLIC3ABCA2: 137 007 226–137 028 915, pöördne ahelFUT7: 137 030 174–137 032 825, pöördne ahel: 137 031 241–137 040 436, pöördne ahelNPDC1: 137 037 577–137 046 700, pöördne ahelENTPD2: 137 048 107–137 054 069, pöördne ahelENTPD2SAPCD2: 137 062 127–137 070 593, pöördne ahelSAPCD2UAP1L1: 137 077 470–137 084 544, otsene ahelUAP1L1MAN1B1: 137 085 917–137 109 189, otsene ahelMAN1B1DPP7: 137 110 540–137 118 309, pöördne ahelDPP7GRIN1: 137 139 154–137 168 756, otsene ahelGRIN1LRRC26: 137 168 758–137 170 058, pöördne ahelLRRC26: 137 168 854–137 171 984, pöördne ahelTMEM210: 137 170 858–137 172 056, pöördne ahelTMEM210ANAPC2: 137 174 784–137 189 028, pöördne ahelSSNA1: 137 188 640–137 190 371, otsene ahelTPRN: 137 191 617–137 204 193, pöördne ahelTMEM203: 137 204 082–137 205 648, pöördne ahelNDOR1: 137 205 662–137 219 371, otsene ahelRNF229: 137 217 494–137 219 361, otsene ahelRNF208: 137 219 577–137 222 312, pöördne ahelCYSRT1: 137 225 174–137 226 315, otsene ahelCYSRT1RNF224: 137 226 908–137 229 640, otsene ahelSLC34A3: 137 230 757–137 236 555, otsene ahelTUBB4B: 137 241 278–137 243 713, otsene ahelTUBB4BCIMIP2A: 137 243 584–137 247 770, pöördne ahelSTPG3: 137 250 608–137 253 483, otsene ahelSTPG3NELFB: 137 255 210–137 273 542, otsene ahelTOR4A: 137 274 854–137 282 641, otsene ahelNRARP: 137 299 631–137 302 271, pöördne ahelNRARPEXD3: 137 306 894–137 423 911, pöördne ahelEXD3NOXA1: 137 422 752–137 434 451, otsene ahelNOXA1ENTPD8: 137 434 362–137 441 881, pöördne ahelENTPD8NSMF: 137 447 570–137 459 576, pöördne ahelNSMFPNPLA7: 137 459 952–137 550 560, pöördne ahelPNPLA7MRPL41: 137 550 424–137 552 555, otsene ahelMRPL41DPH7: 137 554 436–137 578 936, pöördne ahelDPH7ZMYND19: 137 582 066–137 590 520, pöördne ahelZMYND19ARRDC1: 137 605 619–137 617 859, otsene ahelARRDC1EHMT1: 137 618 901–137 870 016, otsene ahelEHMT1GRIN1 skeem: 20 eksonit kromosoomi 9 otsene ahelalEkson 1: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 2: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 3: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 4: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 5: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 6: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 7: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 9: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 10: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 11: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 12: 9 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 13: 8 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 14: 20 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 15: 4 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 16: 4 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 17: 11 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 18: 7 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 20: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 137 139 154–137 139 744, 591 alustEkson 2: 137 142 013–137 142 147, 135 alustEkson 3: 137 145 726–137 145 902, 177 alustEkson 4: 137 149 009–137 149 109, 101 alustEkson 5: 137 156 669–137 156 790, 122 alustEkson 6: 137 156 863–137 157 037, 175 alustEkson 7: 137 158 379–137 158 523, 145 alustEkson 8: 137 158 621–137 158 704, 84 alustEkson 9: 137 161 056–137 161 197, 142 alustEkson 10: 137 161 289–137 161 416, 128 alustEkson 11: 137 161 924–137 162 088, 165 alustEkson 12: 137 162 172–137 162 290, 119 alustEkson 13: 137 162 404–137 162 516, 113 alustEkson 14: 137 162 591–137 162 739, 149 alustEkson 15: 137 162 846–137 163 003, 158 alustEkson 16: 137 163 169–137 163 330, 162 alustEkson 17: 137 163 559–137 163 668, 110 alustEkson 18: 137 163 759–137 163 904, 146 alustEkson 19: 137 165 186–137 165 296, 111 alustEkson 20: 137 167 411–137 168 756, 1346 alust151015205′3′

    Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

    Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

    Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

    Eksonid moodustavad geenist 4,4 kb kogupikkusega 29,6 kb; neist 2817 alust kodeerivad valku.

    Kuidas genoomitest loetakse GRIN1

    94

    kohad geenis GRIN1, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

    Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

    Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni GRIN1 29,6 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (4,4 kb).

    Kust see pärineb

    • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
    • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
    • GenCC ja ClinGen, väljaanne 2026-10-16: milliste haigustega geen on seotud ja kui tugevalt.
    • ACMG sekundaarsete leidude loend, SF v3.2.
    • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
    • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
    • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

    Viita sellele lehele

    APA

    Dante Labs. (n.d.). GRIN1 geen: glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/grin1

    Vancouver

    Dante Labs. GRIN1 geen: glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/grin1

    Üks test. Vastused kogu eluks.

    Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

    Telli oma Genome Test