Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Tulajdonság
Hyperactive movements
Klinikai név: Hyperkinetic movements
Motor hyperactivity with excessive movement of muscles of the body as a whole.
Összefoglaló
- Más néven
- Hyperkinesia, Hyperkinesis
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Hyperactive movementsHP:0002487
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Read the genes linked to Hyperactive movements, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet45 gén kapcsolódik ehhez: Hyperactive movements
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Hyperactive movements. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Mindig | 1 betegségben |
| NEUROG1neurogenin 1 | Mindig | 1 betegségben |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Mindig | 1 betegségben |
| PSAPprosaposin | Mindig | 1 betegségben |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Mindig | 1 betegségben |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Mindig | 1 betegségben |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Mindig | 1 betegségben |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NGLY1N-glycanase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PNKDPNKD metallo-beta-lactamase domain containing | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RRAGDRas related GTP binding D | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SYT1synaptotagmin 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GAD1glutamate decarboxylase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RTTNrotatin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| THOC2THO complex subunit 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ALDH5A1aldehyde dehydrogenase 5 family member A1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CACNA1Bcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CACNA1Ecalcium voltage-gated channel subunit alpha1 E | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FRRS1Lferric chelate reductase 1 like | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
További 5 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| GNAO1G protein subunit alpha o1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PDE10Aphosphodiesterase 10A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ZNF142zinc finger protein 142 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt