Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
Hyperactive movements
Kliniskt namn: Hyperkinetic movements
Motor hyperactivity with excessive movement of muscles of the body as a whole.
Sammanfattning
- Även kallad
- Hyperkinesia, Hyperkinesis
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Hyperactive movementsHP:0002487
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to Hyperactive movements, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test45 gener kopplade till Hyperactive movements
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Hyperactive movements förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NEUROG1neurogenin 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Alltid | I 1 tillstånd |
| PSAPprosaposin | Alltid | I 1 tillstånd |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Alltid | I 1 tillstånd |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tillstånd |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NGLY1N-glycanase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PNKDPNKD metallo-beta-lactamase domain containing | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RRAGDRas related GTP binding D | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SYT1synaptotagmin 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GAD1glutamate decarboxylase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RTTNrotatin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| THOC2THO complex subunit 2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ALDH5A1aldehyde dehydrogenase 5 family member A1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CACNA1Bcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CACNA1Ecalcium voltage-gated channel subunit alpha1 E | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FRRS1Lferric chelate reductase 1 like | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Visa 5 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| GNAO1G protein subunit alpha o1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PDE10Aphosphodiesterase 10A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ZNF142zinc finger protein 142 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor