Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Træk
Hyperactive movements
Klinisk navn: Hyperkinetic movements
Motor hyperactivity with excessive movement of muscles of the body as a whole.
Resumé
- Også kaldet
- Hyperkinesia, Hyperkinesis
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
Hyperactive movementsHP:0002487
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Hyperactive movements, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test45 gener knyttet til Hyperactive movements
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Hyperactive movements ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Altid | I 1 tilstand |
| NEUROG1neurogenin 1 | Altid | I 1 tilstand |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Altid | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Altid | I 1 tilstand |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Altid | I 1 tilstand |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Altid | I 1 tilstand |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Altid | I 1 tilstand |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NGLY1N-glycanase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PNKDPNKD metallo-beta-lactamase domain containing | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RRAGDRas related GTP binding D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SYT1synaptotagmin 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GAD1glutamate decarboxylase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RTTNrotatin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| THOC2THO complex subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ALDH5A1aldehyde dehydrogenase 5 family member A1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CACNA1Bcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CACNA1Ecalcium voltage-gated channel subunit alpha1 E | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FRRS1Lferric chelate reductase 1 like | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Vis 5 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| GNAO1G protein subunit alpha o1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PDE10Aphosphodiesterase 10A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ZNF142zinc finger protein 142 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger