Piirre
Hyperactive movements
Kliininen nimi: Hyperkinetic movements
Motor hyperactivity with excessive movement of muscles of the body as a whole.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Hyperkinesia, Hyperkinesis
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Hyperactive movements, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test45 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hyperactive movements
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hyperactive movements esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| NEUROG1neurogenin 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Aina | 1 sairaudessa |
| PSAPprosaposin | Aina | 1 sairaudessa |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Aina | 1 sairaudessa |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Aina | 1 sairaudessa |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NGLY1N-glycanase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PNKDPNKD metallo-beta-lactamase domain containing | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RRAGDRas related GTP binding D | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SYT1synaptotagmin 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GAD1glutamate decarboxylase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RTTNrotatin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| THOC2THO complex subunit 2 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ALDH5A1aldehyde dehydrogenase 5 family member A1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CACNA1Bcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CACNA1Ecalcium voltage-gated channel subunit alpha1 E | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FRRS1Lferric chelate reductase 1 like | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Näytä 5 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| GNAO1G protein subunit alpha o1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PDE10Aphosphodiesterase 10A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ZNF142zinc finger protein 142 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa