Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

ZNF142

zinc finger protein 142

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
2q35
Koordinaadid
Kromosoom 2: 218 633 329–218 659 623 (GRCh38)
Eksonid
11 eksonit, ulatus 26,3 kb
Valk
1887 aminohapet
Tuntud ka kui
KIAA0236, pHZ-49
MANE Select transkript
ENST00000411696.7NM_001379659.1
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni ZNF142 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas ZNF142 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 2, millel on sulg kohal, kus asub ZNF142. ZNF142 ja sellele lähedal asuvad 28 geeni kromosoomil 2, vahemikus 218 146 476 kuni 219 146 475.Kromosoom 22q35p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3218,2 Mb218,4 Mb218,6 Mb218,8 Mb219 MbCXCR1: 218 162 841–218 166 969, pöördne ahelCXCR1ARPC2: 218 216 630–218 254 356, otsene ahelARPC2GPBAR1: 218 259 496–218 263 861, otsene ahelGPBAR1AAMP: 218 264 125–218 270 889, pöördne ahelAAMPPNKD: 218 269 651–218 347 057, otsene ahelPNKDTMBIM1: 218 274 193–218 292 589, pöördne ahelTMBIM1CATIP: 218 356 838–218 369 962, otsene ahelCATIPSLC11A1: 218 382 006–218 396 906, otsene ahelSLC11A1CTDSP1: 218 397 136–218 405 942, otsene ahelCTDSP1VIL1: 218 419 083–218 453 295, otsene ahelVIL1USP37: 218 450 251–218 568 768, pöördne ahelUSP37CNOT9: 218 568 575–218 597 080, otsene ahelCNOT9PLCD4: 218 607 855–218 637 186, otsene ahelPLCD4ZNF142: 218 633 329–218 659 623, pöördne ahelZNF142BCS1L: 218 658 764–218 668 759, otsene ahelBCS1LRNF25: 218 662 081–218 672 009, pöördne ahelRNF25STK36: 218 672 027–218 702 717, otsene ahelSTK36TTLL4: 218 710 773–218 759 724, otsene ahelTTLL4CYP27A1: 218 781 688–218 825 335, otsene ahelCYP27A1PRKAG3: 218 819 050–218 832 086, pöördne ahelPRKAG3WNT6: 218 859 795–218 874 233, otsene ahelWNT6WNT10A: 218 880 852–218 899 581, otsene ahelWNT10ACDK5R2: 218 959 666–218 962 155, otsene ahelCDK5R2FEV: 218 981 087–218 985 566, pöördne ahelFEVCRYBA2: 218 990 189–218 994 270, pöördne ahelCRYBA2CFAP65: 219 002 846–219 041 527, pöördne ahelCFAP65IHH: 219 054 424–219 061 064, pöördne ahelIHHNHEJ1: 219 069 355–219 160 869, pöördne ahelNHEJ1: 219 075 329–219 170 827, pöördne ahelZNF142 skeem: 11 eksonit kromosoomi 2 pöördne ahelalEkson 11: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 10: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 9: 26 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 8: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 7: 4 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 6: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 11: 218 633 329–218 638 808, 5480 alustEkson 10: 218 640 664–218 640 769, 106 alustEkson 9: 218 642 028–218 645 064, 3037 alustEkson 8: 218 646 171–218 646 348, 178 alustEkson 7: 218 648 635–218 649 459, 825 alustEkson 6: 218 650 359–218 650 526, 168 alustEkson 5: 218 651 701–218 652 300, 600 alustEkson 4: 218 656 150–218 656 463, 314 alustEkson 3: 218 658 701–218 658 876, 176 alustEkson 2: 218 658 980–218 659 130, 151 alustEkson 1: 218 659 369–218 659 623, 255 alust1110864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 11,3 kb kogupikkusega 26,3 kb; neist 5664 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse ZNF142

39

kohad geenis ZNF142, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni ZNF142 26,3 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (11,3 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). ZNF142 geen: zinc finger protein 142. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/znf142

Vancouver

Dante Labs. ZNF142 geen: zinc finger protein 142 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/znf142

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test