Znak
Hyperactive movements
Klinický název: Hyperkinetic movements
Motor hyperactivity with excessive movement of muscles of the body as a whole.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Hyperkinesia, Hyperkinesis
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Hyperactive movements, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test45 genů spojených s Hyperactive movements
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Hyperactive movements vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NEUROG1neurogenin 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Vždy | U 1 onemocnění |
| PSAPprosaposin | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vždy | U 1 onemocnění |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NGLY1N-glycanase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PNKDPNKD metallo-beta-lactamase domain containing | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RRAGDRas related GTP binding D | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SYT1synaptotagmin 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GAD1glutamate decarboxylase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RTTNrotatin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| THOC2THO complex subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ALDH5A1aldehyde dehydrogenase 5 family member A1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CACNA1Bcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CACNA1Ecalcium voltage-gated channel subunit alpha1 E | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FRRS1Lferric chelate reductase 1 like | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Zobrazit 5 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| GNAO1G protein subunit alpha o1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PDE10Aphosphodiesterase 10A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ZNF142zinc finger protein 142 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů