Cecha
Hyperactive movements
Nazwa kliniczna: Hyperkinetic movements
Motor hyperactivity with excessive movement of muscles of the body as a whole.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Hyperkinesia, Hyperkinesis
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Hyperactive movements, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test45 genów powiązanych z Hyperactive movements
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hyperactive movements. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NEUROG1neurogenin 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Zawsze | W 1 chorobie |
| PSAPprosaposin | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NGLY1N-glycanase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PNKDPNKD metallo-beta-lactamase domain containing | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RRAGDRas related GTP binding D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SYT1synaptotagmin 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GAD1glutamate decarboxylase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RTTNrotatin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| THOC2THO complex subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ALDH5A1aldehyde dehydrogenase 5 family member A1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CACNA1Bcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CACNA1Ecalcium voltage-gated channel subunit alpha1 E | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FRRS1Lferric chelate reductase 1 like | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 5 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GNAO1G protein subunit alpha o1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PDE10Aphosphodiesterase 10A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZNF142zinc finger protein 142 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni