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Trait
Hyperactive movements
Nom clinique : Hyperkinetic movements
Motor hyperactivity with excessive movement of muscles of the body as a whole.
Résumé
- Aussi appelé
- Hyperkinesia, Hyperkinesis
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Hyperactive movementsHP:0002487
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Obtenir mon Genome Test45 gènes associés à Hyperactive movements
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Hyperactive movements est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| NEUROG1neurogenin 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Toujours | Dans 1 affection |
| PSAPprosaposin | Toujours | Dans 1 affection |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Toujours | Dans 1 affection |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Toujours | Dans 1 affection |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NGLY1N-glycanase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PNKDPNKD metallo-beta-lactamase domain containing | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RRAGDRas related GTP binding D | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SYT1synaptotagmin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GAD1glutamate decarboxylase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RTTNrotatin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| THOC2THO complex subunit 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ALDH5A1aldehyde dehydrogenase 5 family member A1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CACNA1Bcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 B | Non signalé | Dans 1 affection |
| CACNA1Ecalcium voltage-gated channel subunit alpha1 E | Non signalé | Dans 1 affection |
| FRRS1Lferric chelate reductase 1 like | Non signalé | Dans 1 affection |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Afficher 5 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| GNAO1G protein subunit alpha o1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PDE10Aphosphodiesterase 10A | Non signalé | Dans 1 affection |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ZNF142zinc finger protein 142 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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