Egenskap
Hyperactive movements
Klinisk navn: Hyperkinetic movements
Motor hyperactivity with excessive movement of muscles of the body as a whole.
Sammendrag
- Også kalt
- Hyperkinesia, Hyperkinesis
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Hyperactive movements, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test45 gener knyttet til Hyperactive movements
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Hyperactive movements forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| NEUROG1neurogenin 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Alltid | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Alltid | I 1 tilstand |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Alltid | I 1 tilstand |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tilstand |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NGLY1N-glycanase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PNKDPNKD metallo-beta-lactamase domain containing | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RRAGDRas related GTP binding D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SYT1synaptotagmin 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GAD1glutamate decarboxylase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RTTNrotatin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| THOC2THO complex subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ALDH5A1aldehyde dehydrogenase 5 family member A1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CACNA1Bcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CACNA1Ecalcium voltage-gated channel subunit alpha1 E | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FRRS1Lferric chelate reductase 1 like | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Vis 5 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| GNAO1G protein subunit alpha o1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PDE10Aphosphodiesterase 10A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ZNF142zinc finger protein 142 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker