Pärilik leukeemia ja MDS-i risk

Mida diagnoos muudab

Vereanalüüside jälgimine ning seotud doonorite testimine enne kõdurakkude siirdamist.

Analüüsitud geenid

Tuntud ka nimetustena

DDX41 hereditary neoplastic syndrome; hereditary neoplastic syndrome caused by mutation in DDX41; MPLPF; myeloproliferative/lymphoproliferative neoplasms, familial (multiple types), susceptibility to

Mida diagnoos muudab

Vereanalüüside ja luuüdi jälgimine, infektsioonide ennetamine ning varajane kaalumine kõdurakkude siirdamise osas.

Analüüsitud geenid

Tuntud ka nimetustena

GATA2 deficiency; GATA2 deficiency/MonoMac syndrome

Mida diagnoos muudab

Vereanalüüside ja luuüdi jälgimine.

Analüüsitud geenid

Tuntud ka nimetustena

MIRAGE syndrome susceptibility, SAMD9 form

Mida diagnoos muudab

Vereanalüüside ja luuüdi jälgimine.

Analüüsitud geenid

Mida diagnoos muudab

Vereanalüüside ja luuüdi jälgimine.

Analüüsitud geenid

Tuntud ka nimetustena

M7MLS2