Wilmsi kasvaja (nefroblastoom) pärilik vastuvõtlikkus, sealhulgas WT1- ja REST-iga seotud vormid.
Mida diagnoos muudab
Regulaarne neerude ultraheliuuring varases lapseeas võimaldab kasvajad varakult avastada; WT1 kandjatel võib lisaks vajalik olla neerufunktsiooni ja sugunäärmete kontroll.
Tuntud ka nimetustena
familial Wilms tumor; familial Wilms tumour; hereditary kidney adenosarcoma; hereditary nephroblastoma; hereditary renal adenosarcoma; WT1
Hõlmab 7 seotud alatüüpi ↓Peida alatüübid ↑
- Wilms tumor 1
- Wilms tumor 2
- Wilms tumor 3
- Wilms tumor 4
- Wilms tumor 5
- Wilms tumor 6
- Wilms tumor 7
