Pärilik leiomüomatoos ja neerurakuline vähk (FH kasvajate eelsoodumus)
Autosoomne dominantne
FH variandid, mis põhjustavad naha ja emaka leiomüoome ning 2. tüübi papillaarse neerurakulise kartsinoomi riski.
Mida diagnoos muudab
Neerude igal-aastane MRI-uuring, tavaliselt lapsepõlvest või noorukieast, võimaldab haigust varakult avastada ja opereerida; sugulastele saab pakkuda testimist.
Analüüsitud geenid
Tuntud ka nimetustena
familial leiomyomatosis; familial leiomyomatosis and renal cell cancer; familial leiomyomatosis cutis et uteri; familial leiomyomatosis with renal carcinoma; familial multiple cutaneous leiomyomas; hereditary leiomyomatosis; hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer syndrome; Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell Carcinoma; hereditary leiomyomatosis with renal carcinoma; hereditary multiple cutaneous leiomyomas; HLRCC; leiomyomatosis and renal cell cancer; LRCC; MCUL; multiple cutaneous and uterine leiomyomas; multiple cutaneous and uterine leiomyomata; multiple cutaneous leiomyomata; Reed syndrome; Reed's syndrome
