Su DDX41 susijęs hematologinių piktybinių navikų polinkis
Autosominis dominantinis
DDX41 variantai, didinantys mielodisplazinio sindromo ir ūminės mieloidinės leukemijos riziką, dažniausiai vyresniame suaugusiame amžiuje.
Ką keičia diagnozė
Kraujo tyrimų stebėjimas ir susijusių donorų tyrimas prieš kamieninių ląstelių transplantaciją.
Tiriami genai
Taip pat žinoma kaip
DDX41 hereditary neoplastic syndrome; hereditary neoplastic syndrome caused by mutation in DDX41; MPLPF; myeloproliferative/lymphoproliferative neoplasms, familial (multiple types), susceptibility to
