Pärilik rinnavähk
Autosoomne dominantne
Pärilik eelsoodumus rinnavähile, mis on põhjustatud ühe mitmest geenist variantidest.
Mida diagnoos muudab
Sõltuvalt geenist võidakse soovitada varasemat ja intensiivsemat rinnanäärme sõeluuringut, sealhulgas MRT-uuringut.
Tuntud ka nimetustena
breast cancer susceptibility, autosomal dominant, somatic mutation; breast cancer, early-onset, susceptibility to, autosomal dominant, somatic mutation; breast cancer, invasive ductal, autosomal dominant, somatic mutation; breast cancer, lobular, somatic; breast cancer, male, susceptibility to, autosomal dominant, somatic mutation; breast cancer, protection against, autosomal dominant, somatic mutation; breast cancer, somatic; breast cancer, susceptibility to, autosomal dominant, somatic mutation; familial breast cancer; familial breast carcinoma; familial cancer of breast; familial cancer of the breast; hereditary breast cancer
Hõlmab 1 seotud alatüüpi ↓Peida alatüübid ↑
- CTNNA1-related diffuse gastric and lobular breast cancer syndrome
