AtlasRasgo
Speech apraxia
A type of apraxia that is characterized by difficulty or inability to execute speech movements because of problems with coordination and motor problems, leading to incorrect articulation. An increase of errors with increasing word and phrase length may occur.
Resumen
- También conocido como
- Apraxia of speech, Verbal dyspraxia
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
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url <- "https://dantelabs.com/traits/speech-apraxia.json"
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Speech apraxia, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test26 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- GalactosemiaReads 2 of these genesGALK1GALTAbout this report →
- EBF3-Related Neurodevelopmental Disorder (HADDS)Reads 1 of these genesEBF3About this report →
- FDXR-Related Mitochondrial DisorderReads 1 of these genesFDXRAbout this report →
- Floating-Harbor SyndromeReads 1 of these genesSRCAPAbout this report →
Show 22 more reports
- FOXP2-Related Speech and Language DisorderReads 1 of these genesFOXP2About this report →
- Hao-Fountain SyndromeReads 1 of these genesUSP7About this report →
- Snijders Blok-Campeau SyndromeReads 1 of these genesCHD3About this report →
- UNC13A-Related Neurodevelopmental DisordersReads 1 of these genesUNC13AAbout this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesPTENAbout this report →
- Myotonic DystrophyReads 1 of these genesDMPKAbout this report →
- Cerebral Creatine Deficiency SyndromesReads 1 of these genesSLC6A8About this report →
- Intellectual DisabilityReads 6 of these genesNONOFOXP1RAI1KDM6BMED13PACS1About this report →
- Pyruvate Dehydrogenase & Pyruvate Carboxylase DeficiencyReads 1 of these genesDLATAbout this report →
- Urea Cycle DisorderReads 1 of these genesSLC25A15About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesMAPTAbout this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesMAPTAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesTRAPPC11About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesSTUB1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesMAPTSPARTSTUB1About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesGALTAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesSTUB1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesFDXRDLATAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesDMPKAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesSPARTAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesDLATAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesGRIN2AAbout this report →
Lea los genes vinculados a Speech apraxia, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test33 genes asociados a Speech apraxia
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Speech apraxia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CHD3chromodomain helicase DNA binding protein 3 | Siempre | En 1 afección |
| FDXRferredoxin reductase | Siempre | En 1 afección |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Siempre | En 2 afecciones |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Siempre | En 1 afección |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Siempre | En 1 afección |
| CHD1chromodomain helicase DNA binding protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Muy frecuente (80–99 %) | En 4 afecciones |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| DMPKDM1 protein kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FOXP1forkhead box P1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FOXP2forkhead box P2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| KICS2KICSTOR subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GALK1galactokinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KDM6Blysine demethylase 6B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MED13mediator complex subunit 13 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POU4F1POU class 4 homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PURApurine rich element binding protein A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNF135ring finger protein 135 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPARTspartin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | No registrado | En 1 afección |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
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