AtlasMerkmal
Speech apraxia
A type of apraxia that is characterized by difficulty or inability to execute speech movements because of problems with coordination and motor problems, leading to incorrect articulation. An increase of errors with increasing word and phrase length may occur.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Apraxia of speech, Verbal dyspraxia
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Speech apraxia zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen26 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- GalactosemiaReads 2 of these genesGALK1GALTAbout this report →
- EBF3-Related Neurodevelopmental Disorder (HADDS)Reads 1 of these genesEBF3About this report →
- FDXR-Related Mitochondrial DisorderReads 1 of these genesFDXRAbout this report →
- Floating-Harbor SyndromeReads 1 of these genesSRCAPAbout this report →
Show 22 more reports
- FOXP2-Related Speech and Language DisorderReads 1 of these genesFOXP2About this report →
- Hao-Fountain SyndromeReads 1 of these genesUSP7About this report →
- Snijders Blok-Campeau SyndromeReads 1 of these genesCHD3About this report →
- UNC13A-Related Neurodevelopmental DisordersReads 1 of these genesUNC13AAbout this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesPTENAbout this report →
- Myotonic DystrophyReads 1 of these genesDMPKAbout this report →
- Cerebral Creatine Deficiency SyndromesReads 1 of these genesSLC6A8About this report →
- Intellectual DisabilityReads 6 of these genesNONOFOXP1RAI1KDM6BMED13PACS1About this report →
- Pyruvate Dehydrogenase & Pyruvate Carboxylase DeficiencyReads 1 of these genesDLATAbout this report →
- Urea Cycle DisorderReads 1 of these genesSLC25A15About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesMAPTAbout this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesMAPTAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesTRAPPC11About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesSTUB1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesMAPTSPARTSTUB1About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesGALTAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesSTUB1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesFDXRDLATAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesDMPKAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesSPARTAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesDLATAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesGRIN2AAbout this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Speech apraxia zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen33 Gene mit Speech apraxia verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Speech apraxia auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CHD3chromodomain helicase DNA binding protein 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FDXRferredoxin reductase | Immer | In 1 Erkrankung |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Immer | In 1 Erkrankung |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Immer | In 1 Erkrankung |
| CHD1chromodomain helicase DNA binding protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| DMPKDM1 protein kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXP1forkhead box P1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXP2forkhead box P2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| KICS2KICSTOR subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GALK1galactokinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MED13mediator complex subunit 13 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POU4F1POU class 4 homeobox 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PURApurine rich element binding protein A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNF135ring finger protein 135 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPARTspartin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.18-8b139e39.
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