Træk

Speech apraxia

A type of apraxia that is characterized by difficulty or inability to execute speech movements because of problems with coordination and motor problems, leading to incorrect articulation. An increase of errors with increasing word and phrase length may occur.

HPO HP:0011098

Også kaldet: Apraxia of speech, Verbal dyspraxia
Kropssystem: Abnormality of the nervous system

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/speech-apraxia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Speech apraxia, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

33 gener knyttet til Speech apraxia

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Speech apraxia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
CHD3chromodomain helicase DNA binding protein 3	Altid	I 1 tilstand
FDXRferredoxin reductase	Altid	I 1 tilstand
NONOnon-POU domain containing octamer binding	Altid	I 2 tilstande
PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta	Altid	I 1 tilstand
UNC13Aunc-13 homolog A	Altid	I 1 tilstand
CHD1chromodomain helicase DNA binding protein 1	Meget ofte (80–99 %)	I 2 tilstande
GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A	Meget ofte (80–99 %)	I 4 tilstande
MAPTmicrotubule associated protein tau	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2	Meget ofte (80–99 %)	I 2 tilstande
DMPKDM1 protein kinase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
EBF3EBF transcription factor 3	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
FOXP1forkhead box P1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
FOXP2forkhead box P2	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstande
KICS2KICSTOR subunit 2	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
PTENphosphatase and tensin homolog	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
RAI1retinoic acid induced 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
SLC25A15solute carrier family 25 member 15	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
SLC6A8solute carrier family 6 member 8	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
GALK1galactokinase 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
KDM6Blysine demethylase 6B	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
MED13mediator complex subunit 13	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
POU4F1POU class 4 homeobox 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
PURApurine rich element binding protein A	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
RNF135ring finger protein 135	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
SH2B1SH2B adaptor protein 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
SPARTspartin	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1	Ikke registreret	I 1 tilstand
TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11	Ikke registreret	I 1 tilstand
USP7ubiquitin specific peptidase 7	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Apraxia

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.