Egenskap
Speech apraxia
A type of apraxia that is characterized by difficulty or inability to execute speech movements because of problems with coordination and motor problems, leading to incorrect articulation. An increase of errors with increasing word and phrase length may occur.
Sammendrag
- Også kalt
- Apraxia of speech, Verbal dyspraxia
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Speech apraxia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test33 gener knyttet til Speech apraxia
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Speech apraxia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CHD3chromodomain helicase DNA binding protein 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| FDXRferredoxin reductase | Alltid | I 1 tilstand |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Alltid | I 2 tilstander |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Alltid | I 1 tilstand |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Alltid | I 1 tilstand |
| CHD1chromodomain helicase DNA binding protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| DMPKDM1 protein kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FOXP1forkhead box P1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FOXP2forkhead box P2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| KICS2KICSTOR subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GALK1galactokinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED13mediator complex subunit 13 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POU4F1POU class 4 homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PURApurine rich element binding protein A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNF135ring finger protein 135 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPARTspartin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker